‘എസ്എംഎ രോഗികൾക്കുള്ള മരുന്ന് മാറ്റം’: തീരുമാനം ഈ സർക്കാരിന്റെ കാലത്തെന്ന് രേഖകൾ

തിരുവനന്തപുരം: സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി (എസ്എംഎ) ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് നൽകുന്ന മരുന്ന് മാറ്റാനുള്ള തീരുമാനം മുൻ സർക്കാരിന്റെ കാലത്തേതാണെന്ന ആരോഗ്യമന്ത്രി കെ. മുരളീധരന്റെ വാദം ചോദ്യം ചെയ്ത് പുതിയ രേഖകൾ. ഇന്ത്യൻ നിർമിത മരുന്ന് വാങ്ങാനുള്ള അന്തിമ തീരുമാനം നിലവിലെ സർക്കാരിന്റെ കാലത്താണ് എടുത്തതെന്നും ടെൻഡർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള നടപടിക്രമങ്ങൾ ഈ മാസമാണ് പൂർത്തിയാക്കിയതെന്നും വ്യക്തമാക്കുന്ന രേഖകൾ പുറത്തുവന്നു. ഇതോടെ കുട്ടികളുടെ ചികിത്സയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മരുന്നുമാറ്റം രാഷ്ട്രീയ വിവാദമായി.

പരാതികൾ പരിശോധിക്കാൻ സർക്കാരിന് മടിയില്ലെന്നും വിദഗ്ധ സമിതിയുടെ നിർദേശപ്രകാരമാണ് മരുന്ന് നൽകുന്നതെന്നുമാണ് ആരോഗ്യമന്ത്രി കെ. മുരളീധരന്റെ പ്രതികരണം.

വിദഗ്ധ സമിതി രൂപീകരിച്ചത്

സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് ഇതുവരെ വിദേശത്ത് നിർമിച്ച മരുന്നാണ് നൽകിയിരുന്നത്. ഇതിന് ഏകദേശം അഞ്ച് ലക്ഷം രൂപ ചെലവുവരുമെന്നാണ് റിപ്പോർട്ടുകൾ.

ഇന്ത്യൻ നിർമിത മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്റെ സാധ്യതകൾ പരിശോധിക്കാൻ മുൻ എൽഡിഎഫ് സർക്കാരിന്റെ കാലത്ത് വിദഗ്ധ സമിതിയെ നിയോഗിക്കുകയും പഠനം നടത്തുകയും ചെയ്തിരുന്നു. എന്നാൽ ഇന്ത്യൻ നിർമിത മരുന്ന് വാങ്ങാനുള്ള അന്തിമ തീരുമാനം അന്ന് ഉണ്ടായിരുന്നില്ലെന്നാണ് പുറത്തുവന്ന രേഖകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.

പിന്നീട് വിദേശനിർമിത മരുന്നിന് പകരം ഇന്ത്യൻ നിർമിത മരുന്ന് നൽകാൻ ആരോഗ്യവകുപ്പ് തീരുമാനിക്കുകയായിരുന്നു. ഈ തീരുമാനത്തിന് മുൻ സർക്കാരിന്റെ കാലത്തെ വിദഗ്ധ സമിതിയുടെ നിർദേശങ്ങളാണ് അടിസ്ഥാനമെന്നായിരുന്നു ആരോഗ്യമന്ത്രിയുടെ വിശദീകരണം.

എന്നാൽ പുതിയ മരുന്ന് വാങ്ങാനുള്ള തീരുമാനം, ടെൻഡർ നടപടികൾ തുടങ്ങിയവ നിലവിലെ സർക്കാരിന്റെ കാലത്താണ് പൂർത്തിയാക്കിയതെന്ന രേഖകൾ പുറത്തുവന്നതോടെ മന്ത്രിയുടെ വാദം വീണ്ടും ചർച്ചയായിരിക്കുകയാണ്.

‘വില കുറവാണെന്ന മരുന്ന് വാങ്ങരുത്’; കെകെ ശൈലജ

മരുന്നുമാറ്റത്തിനെതിരെ ആശങ്കയറിയിച്ച് മുൻ ആരോഗ്യമന്ത്രി കെകെ. ശൈലജ രംഗത്തെത്തി. ഗുരുതരമായ രോഗം ബാധിച്ച കുട്ടികളുടെ ചികിത്സയിൽ ചെലവ് കുറയ്ക്കുക എന്ന ലക്ഷ്യം മാത്രം മുൻനിർത്തി തീരുമാനമെടുക്കുന്നത് അപകടകരമാണെന്ന് അവർ പറഞ്ഞു.

പുതിയ മരുന്ന് നിർദേശിച്ചത് മാതാപിതാക്കളിൽ ആശങ്ക സൃഷ്ടിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും കുട്ടികളുടെ സുരക്ഷ മുൻനിർത്തി ആരോഗ്യവകുപ്പ് അടിയന്തരമായി വിഷയം പരിശോധിക്കണമെന്നും ശൈലജ ആവശ്യപ്പെട്ടു.

12 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികളിൽ മരുന്നിന്റെ സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും സംബന്ധിച്ച കാര്യങ്ങൾ ഗൗരവത്തോടെ പരിശോധിക്കണം. മരുന്നിൽ മാറ്റം വരുത്തുമ്പോൾ ആവശ്യമായ പരിശോധനകളും ശാസ്ത്രീയ വിലയിരുത്തലുകളും ഉറപ്പാക്കണമെന്നും അവർ വ്യക്തമാക്കി.

വില കുറവാണെന്ന കാരണത്താൽ മാത്രം മരുന്ന് തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത് ശരിയായ സമീപനമല്ലെന്നും ആവശ്യമായ ക്ലിനിക്കൽ പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയമായ മരുന്നുകൾ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാവൂവെന്നും ശൈലജ കൂട്ടിച്ചേർത്തു.

കുട്ടികളുടെ ചികിത്സയിൽ സുരക്ഷ മുൻഗണന

എസ്എംഎ പോലുള്ള ഗുരുതര രോഗങ്ങൾ ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് പുതിയ മരുന്ന് നൽകുന്നതിന് മുമ്പ് അതിന്റെ സുരക്ഷ, ഫലപ്രാപ്തി, അംഗീകാരനില എന്നിവ ഉറപ്പാക്കണമെന്നാണ് പ്രതിപക്ഷത്തിന്റെ ആവശ്യം.

മരുന്നിന്റെ വില കുറയുന്നത് രോഗികൾക്കും കുടുംബങ്ങൾക്കും വലിയ ആശ്വാസമാകുമെങ്കിലും, അതിന്റെ പേരിൽ ചികിത്സയുടെ ഗുണനിലവാരത്തിൽ വിട്ടുവീഴ്ച പാടില്ലെന്നാണ് ഉയരുന്ന വാദം.

അതേസമയം, ഇന്ത്യൻ നിർമിത മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നത് മാത്രമെന്ന കാരണത്താൽ അത് സുരക്ഷിതമല്ലെന്ന് വിലയിരുത്താനാവില്ല. മരുന്നിന്റെ കൃത്യമായ ഘടന, അംഗീകാരം, ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകൾ, രോഗികൾക്ക് നൽകാനുള്ള അനുയോജ്യത എന്നിവയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് തീരുമാനമെടുക്കേണ്ടത്.

സർക്കാർ വ്യക്തമാക്കേണ്ടത് എന്ത്?

മരുന്നുമാറ്റവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവാദത്തിൽ പ്രധാനമായും മൂന്ന് കാര്യങ്ങളിലാണ് വ്യക്തത വേണ്ടത്:

• ഇന്ത്യൻ നിർമിത മരുന്നിന് ആവശ്യമായ നിയന്ത്രണാനുമതികളും ശാസ്ത്രീയ തെളിവുകളും ഉണ്ടോ?
• വിദഗ്ധ സമിതി എന്ത് ശുപാർശകളാണ് മുന്നോട്ടുവെച്ചത്, പുതിയ തീരുമാനം അവയ്ക്ക് അനുസൃതമാണോ?
• മരുന്നുമാറ്റം കുട്ടികളുടെ ചികിത്സയിൽ എങ്ങനെ നടപ്പാക്കും, സുരക്ഷ നിരീക്ഷിക്കാൻ എന്ത് സംവിധാനമാണ് ഒരുക്കിയിട്ടുള്ളത്?

മരുന്നിന്റെ വില, വാങ്ങൽ നടപടികൾ, ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് സർക്കാർ വിശദമായ വിശദീകരണം നൽകണമെന്ന ആവശ്യവും ശക്തമാണ്.